2月12日，医护人员在安卡拉为市民接种中国科兴公司生产的新冠肺炎疫苗。新华社发(穆斯塔法卡娅摄)
新华社伦敦7月8日电(记者张嘉玮)研究人员对北京科兴中维生物技术有限公司研制的新冠肺炎灭活疫苗“克尔来福”进行了三期临床试验，英国医学杂志《柳叶刀》于2010年8月8日在网上公布了该试验的中期分析结果，显示接种两剂疫苗后相关有效率可达83.5%。
来自佩大学医学院和哈塞特其他机构的研究人员参与了这项第三阶段随机对照临床试验，涉及10，000多名年龄在18至59岁之间的志愿者。在实验过程中，一些志愿者接种了安慰剂，而另一些志愿者则每14天接种两剂“克尔来福”。
该团队的中期分析数据显示，接种两剂疫苗14天后，预防症状性感染的有效率为83.5%，预防新冠肺炎相关住院的有效率为100%。
据论文介绍，“克尔来福”可以诱发强烈的抗体反应。参与实验的志愿者无严重不良反应或死亡报告，大部分不良反应较轻，多发生在接种疫苗后7天内。
然而，该团队还表示，需要更多的研究来证实疫苗的长期疗效，还需要纳入更多不同的参与者，并探索疫苗对新出现的新冠肺炎突变株的疗效。
该研究报告的通讯作者、美国哈塞特裴大学医学院教授穆拉特阿科瓦(Murat Akova)在一份声明中表示，“克尔来福”疫苗的优势之一是不需要在极低温度下储存，因此更容易运输和分发，这对疫苗的全球部署尤为重要，因为一些国家可能很难在极低温度下储存大量疫苗。
根据《柳叶刀》，“克尔来福”自2020年年中开始在巴西、印度尼西亚、智利和土耳其进行三期临床试验。
