批准标准：
1.药品的采购、储存、配送、储存和检验，应当由技术人员或者与药学医师一起从事活动的专业人员承担。非药学和兽医技术人员必须通过兽药管理知识考试。
2.制药公司采购、储存和销售药物意味着适当的质量控制、摊位储存、库存审查和对药物销售的适当审查。检验验收内容包括：兽药名称、规格、生产企业、生产批号、有效期、批准文号、生产许可证号、兽药标识、产品通用名、有效成分、退药期限、检验证书、包装及外观质量等。
3.标本被送往专门的办公室、储藏室、书架和家具；动物仓库和储藏室必须完全符合保密要求。但是，有一些方法可以防止污染、腐烂的土壤、老鼠、灰尘、湿气和霉菌。他们特别依赖用灯光和冷冻食品去除的药物。有防火墙公司和仓库要卫生处理；药物和储存不够准确。禁止露天存放。
4.必须是标准设备，卫生无毒的包装工具。
5.履行国家、省、市规定的其余条款。
批准预先提交文件：
1.要求书面报告；
2.医药企业许可证；
3.身份证或法律限制令；
4.药师或兽医技师的身份证或暂住证、学历证书和职称证书复印件；
允许法定代表人和律师参与药品许可；
6.任何受雇人员的合同和报酬；
7.仓库的所有权或租赁；
8.包括内部和仓库以及内部布局；
9.所有设施和照片的清单；
10.管理制度和材料使用清单；
