小型化妆品厂投多少钱,河南化妆品加工厂哪里有

顶端新闻河南商报记者马千惠文字/视频受访者供图。

灾难接踵而至，火车停运，物流中断，城市封闭管控，在家办公……经济发展被按下了暂停键。

现在疫情已经得到控制，灾后重建也在加速，我们要把失去的时间拿回来，把耽误的工作补回来！

党的十届十三次全会指出，河南省要坚持今年“不可调整、不可改变”的目标任务，下更大力气，做好“六稳”“六保”工作，确保迈出现代化河南建设新征程的第一步。

“十四五”开局之年，还有最后四个月。各行各业和行政部门如何抓紧时间完成答卷？从现在开始，河南商报推出了一系列报道“答卷”，聚焦万人帮扶万家企业，聚焦灾后重建，火速收获最后四个月，聚焦“十三五”成就和“十四五”展望，聚焦这张“答卷”的填报进度。

【答卷万人助万企】

资质办理时间压缩80%，疫情期间企业没去一趟办事大厅就拿到了证书

“没想到医用外科口罩注册证和生产许可证这么快就能拿到。我们可以开足马力安排生产，为打赢这一轮疫情防控提供充足的物资保障。”振德集团首席质量官郭强表示。

8月27日，振德集团及其许昌子公司负责人向河南省药品监督管理局送去了横幅和感谢信。

横幅上“万人帮企解困解忧，精准帮企惠民”十六个字，是对河南省“万人帮企”活动最大的肯定。

【1个月内完成企业后续所有资质办理】

8月，新一波疫情席卷河南，口罩再次成为城市重要防护物资。

时间紧迫，任务繁重。为打赢疫情防控攻坚战，确保物资供应充足，振德集团决定在许昌地区工厂增设医用外科口罩、一次性医用口罩、一次性防护服生产线。

在接到企业需求的当天，河南省药品监督管理局工作人员主动联系许昌振德医用敷料有限公司相关负责人，了解企业对“振德集团许昌地区两大核心业务工厂——许昌振德、许昌郑德的新产品注册、产品检测、生产许可证变更等需求，建议在可控过程中缩短审批时间”，并专门开辟绿色通道，安排专人负责，实行联审联检，一个月内完成。

【整体资质办理时间相比法定时间压缩80%以上】

15px;">据了解，按照医疗器械行业法规里面的要求，医用口罩产品注册审批法定时间是20个工作日（不含技术审评及企业补正时间），同时还需要技术审评以及企业补正时间。

而医用口罩产品生产许可审批法定时间是20个工作日（不含企业整改时间)。

“在医疗器械产品注册技术审评过程中，企业经常会因为业务不熟练等原因消耗一些时间。但是，这次我们在河南省药监局的帮助下，整体资质的办理时间相比法定时间压缩了80%以上。”振德医疗国内医疗器械法规方面负责人韩景磊告诉河南商报记者。

据韩景磊介绍，在精准帮扶期间，河南省药监局医疗器械注册处及时办理了医用外科口罩等产品注册证，行政许可处对他们两个公司的6次医疗器械生产许可变更事项实行“不见面审批”，使得公司足不出户就领到了电子证书。

针对企业遇到的问题、难题，河南省医疗器械检验所主动指导企业修订试验方法，完成了6批次样品检验。同时，河南省食品药品审评查验中心的工作人员多次主动联系，对注册申报材料中的问题及时指正促使企业及时完善，完成了3个产品的产品注册技术审评任务。

“在这次疫情中，我们真的特别感谢河南省药监局对我们的帮助，他们很重视，为了帮助我们加快申证进度，每天都有人积极主动地来和我们对接，这让我们企业和政府部门之间建立保持了一个很畅通、快捷、高效的问题沟通处理模式，对今后新项目的资质审批环节有着很重要的指导、借鉴意义。没想到新项目的资质审批工作可以这么顺利地进行，疫情期间我们没跑一趟办事大厅，在公司就能拿到了证书，这都要感谢河南省药监局对我们的精准帮扶。”韩景磊对河南商报记者说。